학회지

투고규정

초안 1993. 12. 1.

개정 1998. 12. 3.2014. 01.

  • 학술지의 성격과 범위

    Clinical and Experimental Thrombosis and Hemostasis (Clin Exp Thromb Hemost, CETH)는 한국혈전지혈학회의 공식학술지로서 혈전 및 지혈에 관련된 기초 또는 임상의학 분야의 논문을 다룬다. 원고의 유형은 원저 (original article), 종설(review article), 증례보고(case report), 논평(editorial), 독자투고(letter to the editor) 등이며, 연 2회 5월 10일, 11월 10일 정 기적으로 발간한다. CETH는 학회지를 한국혈전지혈학회 회원, 의과대학 및 병원의 도서관, 그 외 국내외 관련기관에 배포함으로써 국내의 혈전지혈학의 발전과 회원 상호간 및 국제 의료계와의 지속적인 학술교류를 도 모한다. CETH에 투고하고자 하는 모든 저자는 투고규정을 따라야 하며, 여기에 언급되지 않은 규정은 Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals: Writing and Editing for Biomedical Publication (http://www.icmje.org/)를 따른다

  • 저작권 및 Creative Commons Attribution License

    한국혈전지혈학회는 CETH에 수록된 모든 원고의 저작권을 가지며, 이 학술지에 출판된 모든 자료는 학회의 허락 없이 어느 곳에도 출판할 수 없 다. CETH는 또한 공공이용을 위해 Creative commons attribution noncommercial license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/)를 따른다.

  • 연구출판윤리

    CETH는 대한의학학술지편집인협의회에서 제정한 '의학논문 출판윤리 가이드라인 (http://kamje.or.kr/intro.php?body=publishing_ethics)'과 영국출판윤리위원회(Committee on Publication Ethics, COPE)의 출판 윤리가이드라인(http://publicationethics.org/resources/guidelines)'의 연구 및 출판에 관련된 윤리지침을 준수한다.

    저자의 자격 및 책임

    모든 저자는 1) 연구의 기본개념설정과 연구의 설계, 자료의 수집, 분석과 해석에 상당한 기여하고, 2) 원고를 작성하거나 내용의 중요 부분을 변경 또는 개선하는데 상당한 기여를 하여야 하고, 3) 최종 원고의 내용 및 양식 에 최종 승인 등의 3가지 조건을 충족해야 한다. 원고를 투고한 이후 저자 의 변경(저자추가, 삭제, 순서 재배열 등)은 모든 저자의 서명을 받아 서면으로 제출해야 한다. 저작권 양도에는 모든 저자가 서명해야 한다.

    이중게재

    투고된 모든 원고는 독창적이어야 하며, 다른 학술지에 투고하여 심사 중 이어서는 안 된다. 본지에 게재된 원고는 편집위원회의 허락 없이 다른 학술지에 게재해서는 안 된다. 본지에 실린 논문의 이중게재/이중투고가 발견된 경우에는 저자 및 소속기관에 통지할 것이며, 저자에게 제재가 가해 질 수 있다. 이전에 출판된 자료를 사용할 경우 서면 허락(permission)이 필요하다. 본문, 그림, 표 등을 재사용할 경우 자료의 출판사(저작권자)로부터 허락을 받는 것은 저자의 책임이다.

    이차출판

    Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals의 이차출판의 기준을 만족하는 경우에는 이차출판이 가능하다

    이해관계(Conflict of Interest) 명시

    책임저자는 저자가 데이터를 분석하거나 해석할 때 영향을 미칠 수 있는 이해갈등관계, 즉 제약회사로부터의 재정적 지원 또는 연계, 이익 집단으로부터의 정치적 압력, 학문적으로 연계된 문제 등에 대한 정보를 편집인에 게 밝혀야 한다. 특히, 연구에 관계된 모든 지원금의 출처를 명백히 진술해 야 한다

    임상시험연구 등록

    임상시험연구는 질병관리본부 내 임상연구정보서비스(Clinical Research Information Service; http://cris.nih.go.kr/)나, World Health Organization에서 승인한 International Clinical Trials Registry Platform (http:// www.who.int/ictrp/en/)에 있는 웹 사이트에 등록함을 원칙으로 한다.

    동의서 명시

    임상연구의 경우 환자의 서면 동의서(informed concern)와 연구윤리심의 위원회(Institutional Review Board, IRB)의 승인을 받아야 하며, 필요할 경우 편집인 또는 심사자가 이를 제출하도록 요청할 수 있다. 또한 이런 내 용을 논문의 연구방법 부분에 기술해야 한다.

    피험자 또는 실험동물의 권리 명시

    모든 인간과 동물을 대상으로 한 연구는 WMA Declaration of Helsinki: Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects (http://www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html)에 따라야 한다.

  • 투고 및 전문가심사과정
    투고

    CETH에 투고하고자 할 경우, 책임저자가 학술지 홈페이지를 통해 투고시스템(http://submit.e-ceth.org)에 투고해야 한다. 투고시스템에 접속하면, 시스템 안내에 따라 투고할 수 있으며, 투고안내 자료를 볼 수도 있다. 투고 하는 모든 원고는 이 지시사항을 따라야 하며, 그렇지 않을 경우 원고가 반송되거나, 이로 인해 출판이 지연될 수도 있다.

    전문가 심사(Peer Review) 과정

    CETH에 투고된 모든 원고는 전문가심사를 받는다. 투고된 원고는 먼저 형식에 대한 점검을 받고, 그 분야의 관련 전문가 2인에게 보내진다. 또 필 요할 경우, 연구에 사용된 통계방법에 대한 추가적인 심사를 할 수 있다. 심사과정에서는 저자의 이름과 소속을 지우고 한다. 심사는 연구의 질과 독창성 및 임상적, 과학적 중요성을 기준으로 하며, 채택여부는 심사자들의 의견을 바탕으로 한다. 최초의 결정은 원고를 받은 후 2주 이내로 하며, 심사자의 의견을 교신저자의 이메일로 보낸다. 수정이 필요한 경우, 책임 저자는 수정된 원고를 온라인으로 재투고해야 하며 심사자의 지적에 따 라 변경된 내용을 각 항목별로 진술해야 한다. 편집위원회 결정 이후 8주 가 경과해도 수정된 원고를 재투고하지 않을 때에는 철회로 간주한다. 원 고 채택에 관한 최종결정은 투고시스템을 통해 편집위원회에서 책임저자 에게 연락한다.

    원고의 유형, 저자의 자격 및 사용언어

    본 학술지는 임상 및 실험연구, 종설, 증례보고, 편집인에게 보내는 글(letter to the editor), 논평(editorial) 등을 게재한다. 원고는 한글 또는 영문으로 투고되어야 한다. 한글 논문의 경우라도 논문제목, 저자명, 소속은 국문과 영문으로 모두 작성해야 한다. 책임저자 연락처, 초록(abstract), 키 워드(keywords), 표, 그림설명(legend), 참고문헌(references), 감사의 글 (acknowledgements), 이해관계(conflict of interest) 명시는 모두 영문으 로 작성해야 한다. 의학용어는 Dorland's Illustrated Medical Dictionary 최근 판이나, 대한의학회의 English-Korean Korean-English Medical Terminology 최근 판의 용어를 사용해야 한다.

  • 원고 준비
    일반적인 사항
    • 원고(본문 및 표)는 MS 워드 프로그램으로 작성한다.
    • 원고는 A4 (21.0×29.7 cm) 크기에 상하좌우 모두 2.5 cm의 여백을 둔다.
    • 초록을 첫 페이지로 순서대로 페이지 번호를 매긴다. 원고 부분에서는 저자의 이름이나 소속을 나타내지 않는다.
    • 약어
      • 표준 약어만을 사용한다. 논문제목과 초록에는 약어 사용을 피한다. 표준 약어일 경우에도, 처음 사용될 경우에는 원어를 풀어서 소문자 로 표기한 다음 괄호에 약어를 쓴다. 단, 기관이나 고유명사의 경우 대 문자로 표기한다.
        예) WHO Health Organization (WHO)
      • ADP, AMP, ATP, IgG, ELISA, AIDS, DNA, RNA, PCR, bp, kb, kDa, pH, pI (isoelectric point), SD (standard deviation), SE (standard error) , Fab (Ig Ag-binding fragment), Fc (constant fragment), t1/2 (half life) 등의 약자는 설명없이 사용할 수 있다.
    • 단위
      • International System (SI) 단위를 사용한다.
      • 숫자와 단위 사이는 one space를 둔다. 단, %, °, °C 등은 space 없이 붙인다.
        예) 28 kg, 15 km, 37°C, 45°
      • 혼동을 피하기 위해 'l" 대신 "L"을 사용한다.
        예) 8.9 g/dL
    • 숫자
      • 1000 단위 구분 기호를 사용한다. 예) 54,000, 1,000
      • 영문논문: 단위 없는 10 미만의 수는 풀어서 쓰고, 10이 넘으면 숫자로 표기.
        예) six men, 12 men
      • 영문논문: 문장 처음에 나오는 숫자는 글로 쓴다.
        예) Thirty women participated in this study.
    • 시간표기
      • Second (sec), Minute (min), Hour (hr), Day (day), Week (wk), Month (mon), Year (yr) 등은 설명 없이 약어로 표기 할 수 있다.
    • 통계값
      • P는 이탤릭 대문자로 표기하고, P와 부호 사이에는 space가 없다.
        예) P > 0.05
    • 산술기호
      • 산술기호(+, -, ±, < , ×, = 등)와 숫자 사이에 space를 두지 않는다.
        예) n= 69, 10.5±1.3
      • 숫자 앞에 놓이는 산술기호는 space 없이 붙여 쓴다.
        예) +3, -7, ×200
      • 연속기호는 숫자와 숫자 사이에 붙여 쓴다.
        예) 5-10%
    • 기기 및 시약 표기
      • 제조사명, 도시, (주), 국가를 함께 기재한다.
        예) Zeiss Supra 25 scanning electron microscope (Zeiss, Oberkochen, Germany)
      • 회사명에서 Incorpotraton은 Inc.으로 Corporation은 Co.로 표기한다.
    • 의약품 표기: 일반명을 사용하고 상품명이 필요하면 일반명 뒤에 괄호를 하고 사용한다
    • 유전자명, in vivo, in vitro, in situ, 미생물명 등은 이탤릭체로 표기한다.
    원저(Original Article)

    원고분량은 국문, 영문논문 모두 초록, 참고문헌, 표, 그림 설명을 제외하 고 3,500 단어 이내로 한다. 원저는 표제지(title page), 영문초록(abstract) 과 중심단어(keywords), 서론(introduction), 방법(methods), 결과(results), 고찰(discussion), 감사의 글(acknowledgements), 이해관계(conflicts of interest) 명시, 참고문헌(references), 표(table), 그림설명(figure legends), 그림(figures)의 순서대로 구성한다.

    • 표제지
      표제지에는 1) 논문의 제목(한글 30자, 영문 15단어 이내), 2) 저자명, 3) 각 저자의 소속기관, 4) 책임저자의 이름, 주소, 전화번호, 팩스번호, 이 메일 주소, 5) 해당될 경우, 연구비 수혜사항 및 학회 발표 사항(학회명, 시간, 장소), 6) 영문 50자 이내의 간략 지명을 포함한다. 소속기관이 다를 경우, 해당 저자의 이름 뒤에 아라비아 숫자를 어깨 번호로 표시하고 순서대로 소속기관을 나열한다.
    • 초록 및 중심단어
      초록은 영문으로 작성하고, 250단어 이내로 purpose, methods, results, conclusion 순으로 간결하게 작성한다. 초록 아래에는 5개 이내의 중심 단어(keyword)를 기재하며, 가급적 Medical Subject Heading (MeSH, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh)에 수록된 단어를 사용한다.
    • 서론
      연구의 목적 및 배경을 간단히 기술한다.
    • 방법
      연구계획, 연구대상 선택 및 연구방법 순으로 기술한다. 대상 질병을 확 인한 방법과 관찰자의 주관을 통제한 방법을 상세히 설명하고, 실험연 구의 경우 재현 가능하도록 실험과정을 상세히 기술한다. 사용된 기자 재나 시약은 이름과 괄호 안에 제조회사, 도시, 주, 국가를 명기한다. 필 요한 경우 IRB 승인 및 환자동의(informed consent)에 대한 정보를 명 시한다. 통계분석 방법과 통계적 유의성에 대한 기준을 제시한다
    • 결과
      관찰결과를 본문, 표, 그림에 논리적으로 제시한다. 본문에는 도표에 나 와있는 모든 자료를 중복하여 기술하지 말고 중요한 요점과 경향을 기술한다.
    • 고찰
      연구결과에 대한 고찰과 이에 관련된 다른 자료와의 연관성을 기술 한 다. 고찰은 새롭고 중요한 관찰을 강조하며 서론이나 결과에 기술된 것을 중복하지 않도록 한다. 관찰된 내용의 의미와 한계를 기술하고 연구 결과의 내용이 허용하는 범위 내에서 연구목적과 결론을 연계시킨다.
    • 이해관계
      자료를 해석함에 있어 영향을 미칠 수 있는 이해 갈등 관계, 즉 제약회사로부터의 재정적 지원 또는 연계, 이익 집단으로부터의 정치적 압력, 학 문적으로 연계된 문제 등에 기술한다.
    • 감사의 글
      필요한 경우, 연구에 실질적인 기여를 하였으나 저자에 포함되기에는 부 족한 사람에 대한 감사의 글을 넣을 수 있다. 연구비 지원 또는 수혜에 대한 내용도 여기에 명시하도록 한다.
    • 참고문헌
      논문에서 인용한 참고문헌을 본문에서 이용한 순서대로 영문으로 기술 한다. 기술된 참고문헌은 반드시 본문에 인용되어야 하고, 인용할 때에 는 어깨번호로 표시한다. 원저의 경우 참고문헌의 수는 35개 이내로 한 다. 저자 수가 6명을 넘을 경우, 처음 6명의 저자를 기재한 후 "et al."을 넣어준다. 학술대회 초록은 가능하면 참고문헌으로 인용하지 않도록 한다. 온라인으로 먼저 출판되어 정확한 서지사항이 없는 참고문헌은 digital object identifier (DOI) 번호를 함께 기재한다. 학술지의 약어는 Medline에서 사용하는 약어의 형태로 기재한다. 아래에 기재되지 않는 참고문헌은 The NLM Style Guide for Authors, Editors, and Publishers를 참조한다.
      학술지
      1. Park R, Ping L, Song J, Seo JY, Choi TY, Choi JR, et al. An engineered fibrinogen variant AαQ328,366P does not polymerise normally, but retains the ability to form α cross-links. Thromb Haemost 2013; 109:199-206.
      2. Jang MJ, Choi WI, Bang SM, Lee T, Kim YK, Ageno W, et al. Metabolic syndrome is associated with venous thromboembolism in the Korean population. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2009;29:311-5.
      3. Kim YK, Nieuwlaat R, Connolly SJ, Schulman S, Meijer K, Raju N, et al. Effect of a simple two-step warfarin dosing algorithm on anticoagulant control as measured by time in therapeutic range: a pilot study. J Thromb Haemost 2009. Oct 14. doi: 10.1111/j.1538-7836.2009. 03652.x. [Epub ahead of print].
      4. Korean Society on Thrombosis and Hemostasis. Korean guidelines for the prevention of venousthromboembolism. Korean J Thromb Hemost 2013;20(Suppl1):S1-94.
      단행본
      1. Marder VJ, Aird WC, et al. eds. Hemostasis and thrombosis Basic Principles and Clinical Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins;2007:354-61.
      단행본의 장
      1. Italiano JE Jr and Hartwig JH. Megakaryocyte Structure and Platelet Biogenesis. In: Marder VJ, Aird WC, et al. eds. Hemostasis and thrombosis Basic Principles and Clinical Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins;2007:365-72.
      온라인자료
      1. Korean Association of Medical Journal Edition. http://www.koreamed.org/. Accessed April 3, 2014.
      2. Testa J. The Thomson Reuters journal selection process. http://wokinfo.com/essays/journal-selection-process/. Accessed April 14, 2014
      학위논문
      1. Park R. Detection of the dysfibrinogenemia with molecular genetic analysis in Korean population [dissertation]. Seoul: Yonsei University, 2004.

    • 표는 본문에서 인용된 순서대로 아라비아 숫자로 번호를 붙인다. 표의 제목은 표의 내용을 이해할 수 있게 간결하게 작성해야 하며, 본문을 읽 지 않고도 표를 이해할 수 있도록 해야 한다. 표의 제목 뒤에는 "마침표 (.)"를 찍지 않는다. 표는 제목을 포함하여 한 페이지에 한 개씩 작성한 다. 제목에서 나타내지 못한 내용은 표 하단의 주석부분에 기재한다. 표 속에 국제적으로 공인되지 않은 약어를 사용한 경우나 설명이 필요한 경우는 하단 주석에 기재한다. 약어를 설명할 때에는 "약어1, 설명1; 약 어2, 설명2; 약어3, 설명3"의 형태로 서술한다. 각주의 표시는 설명이 필 요한 부분의 우측에 위첨자 *, †, ‡, §,∥, ¶, **, ††, ‡‡... 순서대로 사용하고, 표 하 단에 해당 내용을 설명한다. SD 또는 SE와 같은 통계 척도는 명시해야 한다. 표 내부에 가로 또는 세로줄을 넣지 않는다. 본문 중에 표를 인용 할 때에는 (Table 1)으로 표기한다.
    • 그림과 그림설명
      그림 파일은 TIF, EPS 또는 고해상도 JPG 파일로 제출하도록 한다. 만 일 다른 형식을 원할 경우 편집담당자와 상의한다. 그림 파일은 600 dpi 이상의 고해상로 준비한다. 동일번호에 두 개 이상의 그림이 있는 경우, Fig. 1A, Fig. 1B 순서로 표기한다. 그림은 본문에 인용된 순서대로 번호 를 붙인다. Line drawing은 흰 바탕에 검은 선을 사용하며, 충분히 선명 하고 전문적이어야 한다. 본문 중에 그림을 인용할 때에는 (Fig. 1)로 표 기한다.
    증례보고(Case Report)

    증례보고는 임상적 중요성을 가진 드문 예에 한정하며, 유용한 그림이 있는 원고를 선호한다. 증례보고는 표제지, 초록과 중심단어, 본문(서 론, 증례, 고찰), 감사의 글, 참고문헌, 표, 그림설명, 그림의 순으로 작성 한다. 초록은 자유형식이고 영문으로 200단어 이내로 작성한다. 5개 이 내의 표와 그림, 15개 이내의 참고문헌으로 제한한다. 원고분량(본문)은 한글 1,500단어, 영문 1,000단어 이내로 한다. 그 밖의 투고규정은 원저 에 준한다.

    종설(Review Article)

    종설은 편집위원회에서 위촉, 게재되는 특정 주제에 대한 포괄적인 분 석을 말한다. 원고는 표제지, 영문초록과 중심단어, 본문(서론, 본론, 결 론), 감사의 글(필요 시), 참고문헌, 표, 그림 설명문, 그림으로 구성된다. 원고분량은 한글, 영문 모두 5,000단어 이내로 제한한다. 참고문헌은 150개로 제한한다. 초록은 영문 200단어 이내로 자유롭게 작성한다. 그 밖의 투고규정은 원저에 준한다.

    독자투고(Letters to the editor)

    편집인에게 보내는 글은 최근 CETH에 게재된 논문과 관련된 의견이나 질문, 또는 혈전지혈분야에 관한 간단한 의견을 수록한다. 이 원고가 게재된 논문에 관한 것이라면, 편집인은 해당 논문의 저자에게 답 글을 쓰 도록 요청한다. 원고분량은 한글, 영문 모두 1,000단어 이내로 제한한 다. 참고문헌은 10개 이내로 제한한다.

    논평(Editorial)

    논평은 편집인에 의해 위촉되며, CETH에서 최근 출판된 원고에 대한 논평이나, 혈전지혈 분야의 최근 연구동향, 새로운 분야, 논란이 되고 있 는 의견들을 포함할 수 있다. 원고분량은 한글, 영문 모두 1,000단어 이 내로 제한한다. 참고문헌은 10개 이내로 제한한다.

  • 출판용 원고 준비
    최종본 원고

    출판이 결정되면, 저자들은 출판을 위한 최종본 원고를 제출해야 한다. 저자명과 소속이 명확한지 확인하고, 투고할 때 제출했던 그림의 해상도 가 좋지 않을 경우 고해상도의 그림을 다시 제출해야 한다. 그림 속의 심볼 (원, 삼각형 등)이나 글자, 숫자들은 학술지 가로 길이에 맞춰 조정했을 때 충분히 잘 읽을 수 있도록 해야 한다. 모든 심볼이나 약어는 주석에 기술 해야 한다. 만일 참고문헌, 표, 그림이 심사과정 중에 삭제나 추가가 있었 다면 그 사항을 반영하여 전체적으로 번호를 재조정해야 한다.

    원고의 교정

    출판 전에 원고편집인은 CETH 형식에 맞춰 원고를 교정할 것이다. 원고 편집인에게 원고 수정요청을 받으면 2일 이내 수정본을 제출하도록 한다. 제출이 지연될 경우, 원고 출판은 다음 호로 연기될 수 있다.
    교정쇄 확인(Gallery Proof) 저자들은 최종 점검을 위해 출판용 PDF 파일을 받게 된다. 수정사항이 없는지 꼼꼼히 검토한 후, 2일 이내에 편집사무실(또는 출판사)로 수정사 항을 보내야 한다. 출판 후에 발생한 오류에 대해서는 저자의 책임이며, 오류수정(erratum)을 통해 수정되어야 한다

  • 연락처

    편집위원장: 송재우
    연세의대 진단검사의학과
    E-mail: LABDX@yuhs.ac

    사무국: 한국혈전지혈학회
    (04322)서울시 용산구 한강대로 205 용산파크자이 D동 2714호
    Tel: +82-2-790-2426, Fax: +82-2-790-2429
    E-mail: ksth@thrombo.or.kr

초안 1993. 12. 1.

개정 1998. 12. 3.2014. 01.

  • The nature and scope of the journal

    Clinical and Experimental Thrombosis and Hemostasis (Clin Exp Thromb Hemost), the official journal of the Korean Society on Thrombosis and Hemostasis (KSTH) is a peer-reviewed open-access journal appearing biannually May and November. It covers the basic research and clinical studies relating to thrombosis, hemostasis, and vascular biology. Manuscript types include Original Articles, Review Articles, Case Reports, Letter to the Editor, Editorials, etc. The language of Clin Exp Thromb Hemost is Korean or English. The journal is distributed to members of the Korean Society on thrombosis and hemostasis, medical school, libraries and related institutes to pursue the academic advancement in the fields of thrombosis and hemostasis and to promote an active communication between the members and international societies relating to thrombosis, hemostasis, and vascular biology. Manuscripts for submission to Clin Exp Thromb Hemost should be prepared according to the following instructions. Clin Exp Thromb Hemost follows the Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals: Writing and Editing for Biomedical Publication (http://www.icmje.org/), if not otherwise described below.

  • Copyrights and Creative Commons Attribution License

    Copyrights of all published materials are owned by the Korean Society on Thrombosis and Hemostasis and must not be published elsewhere without written permission. They also follow the Creative Commons Attribution Non-Commercial License available from: http://creative-commons.org/licenses/by-nc/3.0/.

  • Research and publication ethics

    The journal adheres to the ethical guidelines for research and publication described in Good Publication Practice Guidelines for Medical Journals (http://kamje.or.kr/intro.php?body=publishing_ethics) by Korean Association of Medical Journal Editors and Guidelines on Good Publication (http://publicationethics.org/resources/guidelines) by Committee on Publication Ethics (COPE).

    Authorship

    Authorship credit should be based on 1) substantial contributions to conception and design, acquisition of data, or analysis and interpretation of data; 2) drafting the article or revising it critically for important intellectual content; and 3) final approval of the version to be published. Authors should meet these 3 conditions. After the initial submission of a manuscript, any changes whatsoever in authorship (adding author(s), deleting author(s), or re-arranging the order of authors) must be explained by a letter to the editor from the authors concerned. This letter must be signed by all authors on the paper. Copyright assignment must be completed by every author

    Originality and Duplicate Publication

    All submitted manuscripts should be original and should not be considered by other scientific journals for publication at the same time. No part of the accepted manuscript should be duplicated in any other scientific journal without the permission of the Editorial Board. If duplicate publication related to the papers of this journal is detected, the manuscripts may be rejected, the authors will be announced in the journal, and their institutes will be informed. There will also be penalties for the authors. A letter of permission is required for any and all material that has been published previously. It is the responsibility of the author to request permission from the publisher for any material that is being reproduced. This requirement applies to text, illustrations, and tables.

    Secondary Publication

    It is possible to republish manuscripts if the manuscripts satisfy the conditions of secondary publication of the Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals.

    Conflicts-of-interest Statement

    The corresponding author must inform the editor of any potential conflicts of interest that could influence the authors' interpretation of the data. Examples of potential conflicts of interest are financial support from or connections to pharmaceutical companies, political pressure from interest groups, and academically related issues. In particular, all sources of funding applicable to the study should be explicitly stated.

    Registration of Clinical Trial Research

    It is recommended that any research that deals with a clinical trial be registered with a primary national clinical trial registration site, such as http://cris.nih.go.kr/, or other sites accredited by the WHO as listed at http://www.who.int/ictrp/en/.

    Statement of Informed Consent

    Copies of written informed consent and institutional review board (IRB) approval for clinical research should be kept. If necessary, the editor or reviewers may request copies of these documents to resolve questions about IRB approval and study conduct. In addition, for studies conducted with human subjects, the method by which informed consent was obtained from the participants (i.e., verbal or written) also needs to be stated in the Methods section.

    Declaration of Helsinki

    All human and animal investigations must be conducted according to the principles expressed in the WMA Declaration of Helsinki: Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects (http://www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html).

  • Submission and peer review process
    Submission

    All manuscripts should be submitted online via the journal's website (http://submit.e-ceth.org) by the corresponding author. Once you have logged into your account, on-line system will lead you through the submission process in a step-by-step orderly process. Submission instructions are available at the website. All articles submitted to the journal must comply with these instructions. Failure to do so will result in return of the manuscript and possible delay in publication.

    Peer review process

    Clin Exp Thromb Hemost reviews all manuscripts received. Manuscript is first reviewed for its format and then sent to the 2 most relevant investigators of the field. In addition, if deemed necessary, a review of statistics may be requested. Authors' names and affiliations are removed during peer review. The acceptance criteria for all papers are based on the quality and originality of the research and its clinical and scientific significance. Acceptance of the manuscript is decided based on the critiques and recommended decision of the referees. An initial decision will normally be made within 4 weeks of receipt of a manuscript, and reviewers' comments are sent to the corresponding authors by e-mail. Revised manuscripts must be submitted online by the corresponding author. The corresponding author must indicate the alterations that have been made in response to the referees' comments item by item. Failure to resubmit the revised manuscript within 8 weeks of the editorial decision is regarded as a withdrawal. A final decision on acceptance for publication or rejection for publication is forwarded to the corresponding author from the editorial office.

  • Publication types, qualification for authors and language

    Clin Exp Thromb Hemost focuses on clinical and experimental studies, reviews, case reports, letters to the editor, editorials. Manuscripts should be submitted in Korean or English. If the article is written in Korean, the title and authors' names and affiliations must be written in both Korean and English. The corresponding author's contact information, abstract, keywords, tables, figure legends, references, and acknowledgments must all be written in English. Medical terminology should be written based on the most recent edition of Dorland's Illustrated Medical Dictionary or the most recent edition of English-Korean Korean-English Medical Terminology, published by the Korean Medical Association.

  • Manuscript preparation
    General requirements
    • The main document with manuscript text and tables should be prepared with an MS-word program. The manuscript should be double spaced on 21.0×29.7 cm (A4) paper with 2.5 cm margins at the top, bottom, left, and right margin. All manuscript pages are to be numbered consecutively, beginning with the abstract as page 1. Neither the author's names nor their affiliations should appear on the manuscript pages.
    • Abbreviations
      • Use only standard abbreviations. Avoid abbreviations in the title and abstract of the manuscript. The spelled-out abbreviation followed by the abbreviation in parenthesis should be used on first mention unless the abbreviation is a standard.
      • Abbreviations (ADP, AMP, ATP, IgG, ELISA, AIDS, DNA, RNA, PCR, bp, kb, kDa, pH, pI [isoelectric point], SD [standard deviation], SE [standard error], Fab [Ig Ag-binding fragment], Fc [constant fragment], t1/2 [half life]) can be used without definition.
    • Unit
      • Use international system (SI) unit.
      • Space between numerical value and unit symbol. No space is left between numerical value and %, °, and °C.
        [example] 28 kg, 15 km, 37°C, 45°
      • Unit for volume is 'L', instead of 'l' to avoid confusion.
        [example] 8.9 g/dL
    • Numbers
      • Numbers greater than 999 should have commas.
        [example] 1,000, 54,000
      • In English text, numbers 1 to 9, without associated unit, are described by a word and numbers> 9 by an Arabic numeral.
        [example] sex men, 12 men
      • In English text, numerical value at the head of sentence is described by a word.
        [example] Thirty women participated in this study.
    • Units of time
      • Second (sec), minute (min), hour (hr), week (wk), month (mon), and year (yr) can be used in abbreviation without definition.
    • Statistical value
      • P should be uppercase and italicized to indicate statistical significance and no space is left between P and symbol.
        [example] P> 0.05
    • Arithmetic symbols
      • No space is left between arithmetic symbols (+, -, ±, <, × , = , etc.) and numerals.
        [example] n=69, 10.5±1.3
    • Instrument, reagents, and drugs
      • The names and locations [manufacturer, city, (state), and country] of manufacturers of instrument, reagents, and non-generic drugs should be given in parenthesis.
        [example] Zeiss Supra 25 scanning electron microscope (Zeiss, Oberkochen, Germany)
    • Medicine
      • Generic name should be used. If a brand name should be used, insert it in parentheses after the generic name. Do not use the symbols ® or TM unless necessary
    • The name of genes and microorganism, "in vivo", "in vitro", and "in situ" should be italicized.
    Original Articles

    Original articles are reports of basic or clinical investigations. Manuscript both in English and Korean has limitation to 3,500 words except abstract, references, tables, and figure legends. Editorial Board CLINICAL & EXPERIMENTAL THROMBOSIS and HEMOSTASIS http://www.e-ceth.org/ iii may abridge excessive illustrations and large tables. The manuscript for an original article should be organized in the following sequence: title page, abstract and keywords, main text (introduction, methods, results, and discussion), acknowledgments, references, tables, figure legends, and figures.

    • Title page
      Include the following items on the title page: 1) the title of the manuscript (30 words limitation in Korean and 15 words in English), 2) author list, 3) names of each author's institutions and an indication of each author's affiliation, 4) the name, address, telephone and fax numbers, and e-mail address of the corresponding author, 5) if necessary, state the source of any research funding and list of where and when the study has been presented in part elsewhere, 6) running title in English of fewer than 50 characters.
    • Abstract and Keywords
      The abstract should be concise, less than 250 words, and describe concisely, in a paragraph, purpose, methods, results, and conclusion of the study in a structured format. Up to 5 keywords should be listed at the bottom of abstract to be used as index terms. For the selection of keywords, refer Medical Subject Heading (MeSH, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh).
    • Introduction
      Briefly describe the purpose of the investigation, including relevant background information
    • Methods Describe the research plan, the materials (or subjects), and the methods used, in that order. Explain in detail how the disease was confirmed and how subjectivity in observations was controlled. When experimental methodology is the main issue of the paper, describe the process in detail so as to recreate the experiment as closely as possible. The sources of special chemicals or reagents should be given along with the source location (name of company, city, state, and country). If needed, include information on the institutional review board/ethics committee approval or waiver and informed consent. Methods of statistical analysis and criteria for statistical significance should be described.
    • Results
      The results should be presented in logical sequence in the text, tables, and figures. And repetitive presentation of the same data in different forms should be avoided. The results should not include material appropriate to the discussion.
    • Discussion
      Observations pertaining to the results of research and other related materials should be interpreted for your readers. Emphasize new and important observations; do not merely repeat the contents of the results. Explain the meaning of the observed opinion along with its limits, and within the limits of the research results connect the conclusion to the purpose of the research. In a concluding paragraph, summarize the result and its meaning.
    • Conflicts of interest
      State any potential conflict of interest that could influence the authors' interpretation of the data, such as financial support from or connections to pharmaceutical companies, political pressure from interest groups, or academically related issues.
    • Acknowledgments
      All persons who have made substantial contributions, but who have not met the criteria for authorship, are acknowledged here. All sources of funding applicable to the study should be stated here explicitly.
    • References In the text, references should be cited with Arabic numerals superscripted (e.g., 1, 2, 3, 4-6), numbered in the order cited. In the references section, the references should be numbered and listed in order of appearance in the text. The number of references is limited to 35 for original article. List all authors if there are less than or equal to six authors. List the first six authors followed by "et al." if there are more than six authors. If an article has been published online, but has not yet been given an issue or pages, the digital object identifier (DOI) should be supplied. Journal titles should be abbreviated in the style used in Medline. Other types of references not described below should follow The NLM Style Guide for Authors, Editors, and Publishers.
      Journal articles
      1. Park R, Ping L, Song J, Seo JY, Choi TY, Choi JR, et al. An engineered fibrinogen variant AαQ328,366P does not polymerise normally, but retains the ability to form α cross-links. Thromb Haemost 2013; 109:199-206.
      2. Jang MJ, Choi WI, Bang SM, Lee T, Kim YK, Ageno W, et al. Metabolic syndrome is associated with venous thromboembolism in the Korean population. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2009;29:311-5.
      3. Kim YK, Nieuwlaat R, Connolly SJ, Schulman S, Meijer K, Raju N, et al. Effect of a simple two-step warfarin dosing algorithm on anticoagulant control as measured by time in therapeutic range: a pilot study. J Thromb Haemost 2009. Oct 14. doi: 10.1111/j.1538-7836.2009. 03652.x. [Epub ahead of print].
      4. Korean Society on Thrombosis and Hemostasis. Korean guidelines for the prevention of venousthromboembolism. Korean J Thromb Hemost 2013;20(Suppl1):S1-94.
      Book
      1. Marder VJ, Aird WC, et al. eds. Hemostasis and thrombosis Basic Principles and Clinical Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins;2007:354-61.
      Book chapter
      1. Italiano JE Jr and Hartwig JH. Megakaryocyte Structure and Platelet Biogenesis. In: Marder VJ, Aird WC, et al. eds. Hemostasis and thrombosis Basic Principles and Clinical Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins;2007:365-72.
      Online sources
      1. Korean Association of Medical Journal Edition. http://www.koreamed.org/. Accessed April 3, 2014.
      2. Testa J. The Thomson Reuters journal selection process. http://wokinfo.com/essays/journal-selection-process/. Accessed April 14, 2014
      Dissertations
      1. Park R. Detection of the dysfibrinogenemia with molecular genetic analysis in Korean population [dissertation]. Seoul: Yonsei University, 2004.
    • Table
      Tables are to be numbered in the order in which they are cited in the text. A table title should concisely describe the content of the table so that a reader can understand the table without referring to the text. Each table must be simple and typed on a separate page with its heading above it. Explanatory matter is placed in footnotes below the tabular matter and not included in the heading. All non-standard abbreviations are explained in the footnotes. Footnotes should be indicated by superscripts in the following order, *, †, ‡, §, ?, ¶, **, ††, ‡‡. Statistical measures such as SD or SE should be identified. Vertical rules and horizontal rules between entries should be omitted.
    • Figure & legends for illustrations
      Acceptable figure file formats are TIF, EPS, or high-resolution JPG. Figures are loaded as separate files during submission process. Other formats of figure are negotiable. Contact editorial office for other formats. Contrast of figure file should be at least 600 dpi. Written permission should be obtained for the use of all previously published illustrations (and copies of permission letters should be included). In the case of multiple prints bearing the same number, use English letters after the numerals to indicate the correct order (Fig. 1A, Fig. 1B). Figures should be numbered, using Arabic numerals, in the order in which they are cited.
    Case Reports

    Case reports will be published only in exceptional circumstances, when they illustrate a rare occurrence of clinical importance. Case reports should address issues of importance to medical researchers and preferably should have helpful illustrations. The manuscript for a case report should be organized in the following sequence: title page, abstract and keywords, main text (in-troduction, case report, discussion), acknowledgments, references, tables, figure legends, and figures. The abstract should be unstructured and its length should not exceed 200 words. There should be no more than five figures, including tables, and no more than 15 references. Manuscript in English has limitation to 1,000 words and Korean 1,500 words.

    Review Articles

    Review Articles are invited by the editor and should be comprehensive analyses of specific topics. They are organized as follows: title page, abstract and keywords, introduction, main text, conclusion, acknowledgments, references, tables, figure legends, and figures. There should be an unstructured abstract equal to or less than 200 words. Manuscript both in English and Korean has limitation to 5,000 words. References should not exceed 150. Other instructions are according as they are on the Original Articles.

    Letters to the editor

    Correspondence (letters to the editor) may be in response to a published article, or a short, free-standing piece expressing an opinion. If the Correspondence is in response to a published article, the Editor-in-Chief may choose to invite the article's authors to write a Correspondence reply. Manuscript both in English and Korean has limitation to 1,000 words. References should not exceed 10.

    Editorial

    Editorials are invited by the editor and should be commentaries on articles published recently in the Journal. Editorial topics could include active areas of research, fresh insights, and debates in all fields of thrombosis, hemostasis, and vascular biology whether it is clinical or basic aspect. References should not exceed 10.

  • Final preparation for publication
    Final version

    After the paper has been accepted for publication, the author(s) should submit the final version of the manuscript. The names and affiliations of the authors should be double-checked and if the originally submitted image files were of poor resolution, higher resolution image files should be submitted at this time. The EPS, JPG, TIF formats are preferred for submission of digital files of photographic images. Symbols (e.g., circles, triangles, squares), letters (e.g., words, abbreviations), and numbers should be large enough to be legible on reduction to the journal's column widths. All symbols must be defined in the figure caption. If references, tables, or figures are moved, added, or deleted during the revision process, renumber them to reflect such changes so that all tables, references and figures are cited in numeric order

    Manuscript editing

    Before publication, the manuscript editor will correct the manuscript such that it meets the standard publication format. The author(s) must respond within 2 days when the manuscript editor contacts the author for revisions. If the response is delayed, the manuscript's publication may be postponed to the next issue.

    Gallery proof

    The author(s) will receive the final version of the manuscript as a PDF file. Upon receipt, within 2 days, the editorial office (or printing office) must be notified of any errors found in the file. Any errors found after this time are the responsibility of the author(s) and will have to be corrected as an erratum.

  • Contact

    Editor-in-Chief: Jae Woo Song, MD
    Department of laboratory medicine, Severance Hospital, 50-1, Yonsei-Ro, Seodaemun-gu, Seoul 03722, Republic of Korea.
    E-mail: LABDX@yuhs.ac

    Korean Society on Thrombosis and Hemostasis
    2714, D-dong, Yongsan Park Xi, 205, Hangang-daero, Yongsan-gu, Seoul 04322, Republic of Korea.
    Tel: +82-2-790-2426, Fax: +82-2-790-2429
    E-mail: ksth@thrombo.or.kr